"ශත සංවත්සර දෙකේ" ඉලක්ක ඓතිහාසික මංසන්ධියේ සිටගෙන, චීන වෛද්‍ය උපකරණ කර්මාන්තය සහ නියාමන ආයතන නව තත්වයකට මුහුණ දී සිටී.රාජ්‍ය ඖෂධ පරිපාලනයේ වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුවේ අධ්‍යක්ෂ Wang Zhexong ප්‍රකාශ කළේ 2021 දී “14 වැනි පස් අවුරුදු සැලැස්ම” තුළ හොඳ ආරම්භයක් සහ හොඳ ආරම්භයක් සහතික කිරීම සඳහා වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් ක්‍රියාත්මක කරන බවයි. අලුතින් සංශෝධිත "වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණය සහ පරිපාලනය පිළිබඳ රෙගුලාසි" සහ නීති සහ රෙගුලාසි ගොඩනැගීම අඛණ්ඩව ශක්තිමත් කිරීම, "වඩාත්ම දැඩි" අවශ්‍යතා හතර මූලික දිශානතිය ලෙස ගෙන, වසංගත වැළැක්වීම සඳහා වෛද්‍ය උපකරණවල ගුණාත්මකභාවය අධීක්ෂණය කිරීමට සෑම උත්සාහයක්ම ගන්න සහ පාලනය, අවදානම් කළමනාකරණය ශක්තිමත් කිරීම සහ අධි අවදානම් නිෂ්පාදන සමඟ පාලනය කිරීම, වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්ෂණය කිරීමට සියලු උත්සාහයන් දරන්න, සහ වෛද්‍ය උපාංග ආරක්ෂාව පවත්වා ගැනීම තත්ත්වය ස්ථාවර වන අතර වෛද්‍ය උපාංග කර්මාන්තයේ උසස් තත්ත්වයේ සංවර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කෙරේ.
2021 දී, රාජ්‍ය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් නඩු විභාග කිරීම සහ හැසිරවීම තීව්‍ර කරන අතර, බලපත්‍ර රහිත නිෂ්පාදන සහ බලපත්‍ර රහිත නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය, අනිවාර්ය ප්‍රමිතීන් හෝ නිෂ්පාදන තාක්ෂණික අවශ්‍යතාවලට අනුකූල නොවීම වැනි නීති විරෝධී ක්‍රියාකාරකම් දැඩි ලෙස මර්දනය කරනු ඇත.ඒ සමගම, සුමට විමර්ශනයක් සහ හැසිරවීමේ යාන්ත්රණයක් ස්ථාපිත කරන්න.
නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය සඳහා වගකිව යුතු පළමු පුද්ගලයා ව්යවසාය වේ.පළාත් ඖෂධ නියාමන කාර්යාංශය විසින් වසංගත රෝග නිවාරණ සහ පාලන ක්ෂේත්‍රයේ වෛද්‍ය උපකරණ නිෂ්පාදකයින්ට ඔවුන්ගේ ප්‍රධාන ආයතනික වගකීම් සම්පූර්ණයෙන් ඉටු කිරීම, නීති, ප්‍රමිතීන් සහ තාක්ෂණික පිරිවිතරයන්ට අනුකූලව නිෂ්පාදනය සංවිධානය කිරීම, ව්යවසාය තත්ත්ව කළමනාකරණය ගොඩනැගීම ශක්තිමත් කිරීම සඳහා අධීක්ෂණය සහ මඟ පෙන්වීම සිදු කළ යුතුය. පද්ධතිය, ව්යවසායයේ අභ්යන්තර කළමනාකරණය ශක්තිමත් කිරීම සහ සේවකයින් පුහුණු කිරීම නිෂ්පාදන ක්රියාවලිය පාලනය කිරීම සහ කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂා කිරීම.
වෛද්‍ය උපකරණ අධීක්‍ෂණයේ කාර්යක්ෂමතාවය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා සමාජ සම පාලනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ සියලු පාර්ශ්ව අතර සම්බන්ධීකරණය ශක්තිමත් කිරීම පමණක් නොව ඉහළ සහ පහළ මට්ටම් අතර සම්බන්ධතාවය ශක්තිමත් කිරීම, නියාමන බලධාරීන් අතර සමීප සම්බන්ධතා ප්‍රවර්ධනය කිරීම අවශ්‍ය බව වැන්ග් ෂෙෂියොන්ග් පෙන්වා දුන්නේය. සෑම තරාතිරමකම, සහ ජීවන චක්‍රය පුරාවට වෛද්‍ය උපකරණ නිෂ්පාදනය, ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ භාවිතය පිළිබඳ තත්ත්ව අධීක්ෂණය ශක්තිමත් කිරීම.අධීක්ෂණ පද්ධතිය පුළුල් ලෙස ශක්තිමත් කිරීම සහ අධීක්ෂණ ධාරිතාව ගොඩනැගීම.
පසු කාලය: මාර්තු-18-2021